家族遗传病做试管婴儿可以避开吗？怎么操作？
目前遗传病主要有三类:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
一、单基因遗传病
单基因遗传病由一对基因决定，可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X隐性遗传、X显性遗传和Y遗传。
广州精因宝贝二、多基因遗传病
多基因遗传病是多基因累积效应引起的遗传特征，一般与环境因素共同作用。这种遗传病是遗传因素和环境因素共同作用的结果。遗传方式上存在家族聚集现象，多为常见病，可分为男女差异和种族差异。多基因遗传病近亲子女发病率高于非近亲子女，常见的有唇裂、无脑、原发性高血压、青少年糖尿病等。
三、染色体异常遗传病
染色体异常遗传病主要表现为染色体缺失、染色体重复、染色体倒置、染色体易位或染色体数量变异引起的可以去做试管三代吗染色体数量增加或减少一个或几个，常见的有21三体综合征、13三体综合征、XYY综合征、性腺发育不良等。
虽然目前的基因疾病科技手段无法治愈，但幸运的是，一些遗传病可以通过第三代试管婴儿筛查有效避免遗传。目前可通过三代试管婴儿技术筛查23对染色体和125种遗传病，主要可避免血友病、多囊肾病、银屑病、人类白细胞抗原免疫球蛋白M、超组织配型和镰状细胞贫血、甲状腺癌、脊髓肌萎缩、地中海贫血、先天性肾病综合征等。
准确的说，如果是第一、二代试管婴儿技术是无法选择男女的，如果是第三代试管婴儿技术则可以选择男女性别。
试管婴儿能否决定男女呢？
我国法律规定，试管婴儿是不可以选择性别的。试管婴儿技术在理论上虽说可以进行性别鉴定，但是不能随意选择性别。试管婴儿技术中包括一种叫胚胎移植前诊断的技术，可以进行性别鉴定，但是这种技术主要用于遗传病患者，为了保证优生优育，可以对胚胎中的一个细胞进行基因和染色体检查，如果遗传病与性别有关，需要进行胚胎的性病筛选，避免遗传病的发生。如果仅仅为了生男孩或女孩，在国内则禁止做此项检查。所谓的选择男女性别，意思是在移植胚胎至女性子宫之前筛查出胚胎的性别，再决定移不移植。
我们都知道，为了要到满足性别的孩子，传统的做法是，怀上孩子后做b超，发现不是自己要的孩子的话，再进行打胎，其实这对女性身体的伤害非常大，严重的可能导致终生不育。显然，传统的做法已经不可取。那么，如果避免打胎造成的伤害又可以提前知晓性别呢?就是接下来爱心要展开说的第三代试管婴儿技术了。
第三代试管婴儿技术是在一、二代技术的基础上改良的，第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVFET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
金贝供卵中心官网第三代试管婴儿技术是通过对胚胎的筛选，选取无遗传疾病因子植入母体，不仅解决生育的问题，还实现了优生，对人类自身发展影响深远。同时，第三代试管婴儿技术可进行性别筛选，让备孕女性提前知道孩子性别。
怎么做试管可以生男孩？
生男生女的关键要看染色体。人类的生殖细胞中有23对染色体，即46条染色体，其中22对为常染色体，1对为性染色体，也就是XY染色体。女性的性染色体为XX型，男性则为XY型。
如果胎儿是由含有X染色体的精子和卵子结合发育而来，受精卵呈XX型，胎儿的性别则为女性；如果胎儿是由含有Y染色体的精子和卵子结合发育而来，受精卵呈XY型，胎儿的性别则为男性。
宝宝的性别取决于男性参与受精的精子究竟是X精子，还是Y精子。从生物学的角度来说，精子与卵子的结合是随机的，生男生女的几率是均等的，这样才能维持人类性别比例的大体平衡。
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